Što je lamivudin prah?
Lamivudin prahje novi antivirusni lijek koji pripada klasu inhibitora nukleozidne reverzne transkriptaze. Ima snažan inhibitorni učinak na virus hepatitisa B (HBV) in vitro i kod eksperimentalno zaraženih životinja i može inhibirati sintezu virusa HIV -a; Ovaj lijek proizvodi grupa GlaxoSmithKline. Početkom 1990 -ih koristile su ga neke zemlje u Europi i Sjevernoj Americi za liječenje AIDS -a. U sredini -1990 s medicinski stručnjaci otkrili su da ima inhibitorni učinak na DNK virusa hepatitisa B. 1998. godine, Food ChemicalBook i Uprava za lijekove (FDA) Sjedinjenih Država prvi je put odobrio kao lijek za liječenje hepatitisa B. Državna uprava za hranu i lijekove na kineskom kopnu odobrila je lijek koji će se uvoziti uglavnom za liječenje hepatitisa B . Kinesko ime lijeka bilo je "hepatina", a službeno je prodano na kineskom kopnu 1999. godine. Nakon 10 godina kliničke provjere, lamivudin Odgodite napredak hepatitisa i ciroze, s manje nuspojava i troškova. Trenutno u Kini postoji 2 milijuna bolesnika s hepatitisom B koji ga koriste.
 |
Naziv proizvoda |
Lamivudin |
|
Cas |
134678-17-4 |
|
|
Molekularna formula |
C8H11N3O3S | |
|
Molekularna masa |
229.26 | |
|
EINECS broj |
603-844-3 | |
|
Stanje skladištenja |
2-8 stupanj |
|
|
Izgled |
bijeli prah |
|
|
Talište |
177 stupnjeva | |
| Gustoća | 1,73 ± 0. 1 g/cm3 (predviđeno) |
Koji je mehanizam djelovanja lamivudinskog praha?
Lamivudin se može metabolizirati u lamivudin trifosfat u stanicama zaraženim HBV i normalnim stanicama. To je aktivni oblik lamivudina i služi kao inhibitor i supstrat za HBV polimerazu. Lamivudin trifosfat ugrađen je u virusni dna, blokirajući sintezu virusne DNK bez ometanja metabolizma deoksiribonukleozida u normalnim stanicama. Ima slab inhibitorni učinak na alfa i beta polimerazu sisavaca, a gotovo da ne utječe na sadržaj DNK u stanicama sisavaca. Ne postoji značajna toksičnost na strukturu, sadržaj DNK i funkciju mitohondrija. Rezultati ispitivanja HBV-DNA u serumu kod većine bolesnika s hepatitisom B pokazuju da lamivudin može brzo inhibirati replikaciju HBV-a, a njegov inhibitorni učinak traje tijekom cijelog procesa liječenja. Istodobno smanjenje razine serumske transaminaze na normalnu, dugotrajnu upotrebu može značajno poboljšati nekrozu jetre i upalne promjene te ublažiti ili spriječiti progresiju fibroze jetre.
Koje su bolesti i pacijenti prikladni za korištenje praha lamivudina?
Ako vam treba, možete kliknuti e -mail:sales1@faithfulbio.comHepatitis B, replikacija virusa kroničnog hepatitisa B.
Na temelju karakteristika djelovanja lamivudina i kliničkog iskustva, lamivudin treba koristiti u sljedećim situacijama: (1) umjereno ili iznad pozitivnog kvantitativnog otkrivanja HBVDNA; HBEAG pozitivan; Alt se povećava za 2-10 puta. (2) HBEAG je negativan, ali HBVDNA je umjereno ili iznad pozitivnog (ne temelji se na kvalitativnim rezultatima PCR -a, kvantitativno testiranje treba izvesti), a ALT je povišena s 2-10 vremenima. Ova je situacija uglavnom vjerojatna zbog mutacija u pre-C regiji virusnih gena.
Situacije u kojimalamivudin prahnije prikladan za upotrebu uglavnom uključuje: (1) HBV DNA negativno ili kvantitativno određivanje<105 copies/ml; (2) ALT is normal (mainly referring to asymptomatic carriers of the virus); For patients who have had ALT elevation in the past but now have normal ALT and AST, treatment can be temporarily left untreated and resumed after ALT elevation. The reason why these two types of patients are not suitable for use is not because lamivudine is harmful to these people, but because the effectiveness rate for these patients is low and does not comply with the principles of pharmacoeconomics. Lamivudine, like other drugs, can benefit most patients when used appropriately. Improper use may not bring expected therapeutic effects, and inappropriate discontinuation may even worsen the condition.
Specifikacija proizvoda
|
Predmeti |
Standardi |
Rezultati |
|
Opis |
Bijeli prah |
U skladu |
|
Apsorpcija svjetlosti |
Nmt 0. 0015 |
0.000090 |
|
granica lamivudin enantiomera |
Nmt 0. 3% |
Nije otkriveno |
|
Voda |
Nmt2. 0% |
0.04% |
|
Srodne tvari
|
Lamivudina karboksilna kiselina nečistoća manja ili jednaka 0. 3% Nečistoća lamivudin-trans manja ili jednaka 0. 2% |
0.05% Nije otkriveno |
| Nečistoća salicilne kiseline manja ili jednaka 0. 2% |
0.09% |
|
|
Bilo koja druga nečistoća manja ili jednaka 0. 1% |
Nije otkriveno |
|
|
Tatalna nečistoća manja ili jednaka 0. 6% |
0.1% |
|
|
Ispitivanje |
98%~102% |
99.7% |
|
Ostatak |
Etanol nmt 0. 2% |
1308pp |
Kako proizvesti lamivudin prah?
Selektivna 6- reakcija o-sulfonilacije izvedena je na spoju (I), nakon čega je uslijedila acetilacija za dobivanje spoja (II) s prinosom od 96,7%. Spoj (II) reagirao je s 3MOL vodikovog bromida/L kiseline (45%, w/v) koristeći octenu kiselinu kao otapalo i bromiran za dobivanje spoja (III) s prinosom od 99%. Bromid (III) i 3,3 moi. Kalijev sol etil ksanthata, refluktirana u acetonu, tiolirana i ciklizirana; Zatim je spoj (IV) dobiven hidrolizom s amonijačnom vodom u metanolu, s prinosom u dva koraka od 72%. Spoj (IV) je pročišćen kromatografijom stupca kako bi se dobila kristalna kruta tvar. Spoj (iv) je tretiran s 1,4 mola natrijevog perioda za otvaranje prstena od 2, {3- cis -1, 2- diol; Zatim je aldehid nastao redukcijom za zaštitu diola u obliku ketala, što je rezultiralo spojem (V) s prinosom od 60%. Spoj (V) je silaniziran kako bi se zaštitio preostali primarni alkohol, a zatim je ketal uklonjen kako bi se dobio spoj (VI) s prinosom od 63%. Olovni tetraacetat koristi se za oksidiranje diola u spoju (VI), nakon čega slijedi daljnja oksidacija s piridin dikromatom soli za dobivanje spoja (VII). Ova metoda oksidacije ne utječe na sumpor. Spoj (VII) je dodatno oksidiran s olovnim tetraacetatom za dobivanje spoja (VIII) s prinosom od 66% [Izračunato kao spoj (VI)].
Spojevi (viii) i (ix) kondenzirani su u dikloroetanu koristeći TMSOTF kao katalizator Lewisove kiseline za dobivanje spoja (x) s prinosom od 64%. Osim toga, postoje izomeri spoja (x), koji čine polovinu količine spoja (x), a mogu se razdvojiti silikagelom gel kromatografijom. Spoj (x) je deacetiliran s amonijakom metanolom u prinosu od 73%; Daljnja desilitikacija s donosi tetra-n-butilammonij fluoridaLamivudin prahs prinosom od 75%
Kako i gdje kupitiLamivudin prahVeleprodaja?
Imamo 8 godina iskustva u prodaji pravnih znanstvenih istraživačkih lijekova i imamo dobru reputaciju, što nas čini pouzdanim partnerom.
Osiguravamo kvalitetu naših proizvoda neovisnim eksperimentalnim testiranjem, a svaki je kupac naš VIP.
Pošaljite svoj upit za više informacija, Kliknite e -mail:sales1@faithfulbio.comSada.
Razne načine otpreme koje možete odabrati
|
Vrijeme prijevoza |
Način otpreme |
Zahtjevi za težinu tereta |
Prednost |
|
3-7 dani |
DHL, Njemačka DHL, Njemačka DPD, |
Prikladno za manje od 50 kg. |
Imamo skladišta u Njemačkoj i Kaliforniji, SAD, |
|
7-15 dani |
Zračnim |
Pogodno za više od 50 kg. |
|
|
15-60 dani |
More |
Prikladno za više od 500 kg. |
Odricanje: Članci na ovoj web stranici uglavnom se koriste za znanstvena istraživanja i akademsku razmjenu. Molimo pažljivo razaznajte autentičnost njihovih stajališta i sadržaja. Ako otkrijete bilo kakvo kršenje. Molimo kontaktirajte administratora odmah. Nismo odgovorni za posljedice informacija i usluga pruženih na ovoj web stranici.
Bilješka: Proizvod je samo za istraživačku upotrebu i nije namijenjen dijagnozi, liječenju, prevenciji bolesti itd.
Pošaljite svoj upit za više detalja, kliknite e -mail:sales1@faithfulbio.comSada.
Popularni tagovi: lamivudin prah cas 134678-17-4, Kina, dobavljači, proizvođači, tvornički, prilagođeni, veleprodaja, kupovina, cijena, skupna, čista, proizvođač, popust, na prodaju, na zalihama, besplatni uzorak, sirovi prah, sirovina, izrađena u Kina