Sirovi prah sorafenib tosilata CAS 475207-59-1

Sirovi prah sorafenib tosilataje klinički lijek protiv raka za liječenje karcinoma jetre i bubrežnih stanica. Uglavnom se koristi za liječenje neoperabilnog uznapredovalog karcinoma bubrežnih stanica ili primarnog hepatocelularnog karcinoma s udaljenim metastazama.

Trenutačno nedostaju podaci o randomiziranim kontroliranim kliničkim istraživanjima koja uspoređuju sorafenib s intervencijskom terapijom kao što je kemoembolizacija jetrene arterije (TACE) u bolesnika s uznapredovalim hepatocelularnim karcinomom. Stoga nije jasno je li sorafenib dobar ili loš u odnosu na intervencijsku terapiju, niti je li sorafenib koristan za pacijente koji su prethodno primali intervencijsku terapiju. Predlaže se da liječnici sveobuhvatno sagledaju specifičnu situaciju pacijenata i odaberu odgovarajuće metode liječenja.

Kakvo je farmakološko djelovanje sorafenib tosilata?

Sirovi prah sorafenib tosilataje multikinazni inhibitor. Može inhibirati razne kinaze koje postoje u i na površini stanica, uključujući Raf kinazu, receptor faktora rasta vaskularnog endotela-2 (VEGFR-2), receptor faktora rasta vaskularnog endotela-3 ( VEGFR-3), i receptor faktora rasta izvedenog iz trombocita - (PDGFR－), Kit i Flt-3, itd.

Može se vidjeti da sorafenib tosilat ima dvoslojne antitumorske učinke. S jedne strane, može izravno inhibirati rast tumora inhibiranjem Raf / MEK / ERK putanje prijenosa signala; S druge strane, može inhibirati VEGFR i PDGFR kako bi blokirao sastav krvnih žila za regeneraciju tumora i izravno inhibirao rast tumorskih stanica. U usporedbi s oralnom otopinom, relativna bioraspoloživost tableta bila je 38% ~ 49%; Prehrana bogata mastima može smanjiti bioraspoloživost sorafeniba za 29%. Maksimalno vrijeme ovog proizvoda je oko 3 sata, ujednačeno poluvrijeme eliminacije je oko 25 ~ 48 sati, a stopa vezanja za proteine ​​plazme je 99,5%.

Sorafenib se uglavnom oksidira i metabolizira jetrenim metaboličkim enzimom CYP3A4 i glukozidnim zakiseljavanjem pomoću UGT1A9. Sada je poznato da sorafenib ima 8 metaboličkih produkata, od kojih se 5 može detektirati u plazmi bolesnika nakon što sorafenib postigne stanje dinamičke ravnoteže. Sorafenib se uglavnom izlučuje fecesom u obliku prototipa (koji čini 51% ukupne doze) i metabolita, a neki metaboliti glukozidne acidifikacije (koji čine 19% ukupne doze) izlučuju se urinom.

Kakva su istraživanja o antikancerogenom učinku ovog proizvoda?

Istraživači iz mnogih zemalja objavili su u novom broju časopisa New England Journal of medicine da su proučavali 602 pacijenta s uznapredovalim rakom jetre u Sjedinjenim Državama, Europi i Australiji. Niti jedan od ovih pacijenata nije dobio sustavno liječenje. Rezultati su pokazali da je u usporedbi s placebom ukupno preživljenje bolesnika s uznapredovalim ili primarnim rakom jetre produljeno za oko 44%.

Jedan od vodećih istraživača studije, Jordi Brucks iz kliničke bolnice u Barceloni u Španjolskoj, rekao je da broj smrtnih slučajeva od raka jetre u cijelom svijetu još uvijek raste zbog epidemije hepatitisa B i hepatitisa C. Novi rezultati istraživanja pokazuju da kao novi izbor za liječenje raka jetre, Sorafenib tosilat može produljiti vrijeme preživljavanja pacijenata, što je ohrabrujuće.

Duojimei proizvodi Bayer medicinska i zdravstvena tvrtka u Njemačkoj. Može istovremeno djelovati na tumorske stanice i tumorske krvne žile. Relevantni istraživači svojedobno su na godišnjem sastanku Američkog društva kliničke onkologije predstavili da su proveli studiju na pacijentima s uznapredovalim rakom jetre u azijsko-pacifičkoj regiji i otkrili da sorafenib tozilat može produljiti preživljenje tih pacijenata za oko 47%.

Lijek je odobren u Sjedinjenim Državama i Europi za liječenje raka jetre. Bayer Healthcare nedavno je izdao priopćenje za javnost u kojem stoji da je kineska Državna agencija za hranu i lijekove odobrila psa za liječenje pacijenata s neoperabilnim uznapredovalim rakom jetre.

Koje su mjere opreza i nuspojave tableta sorafenib toluensulfonata?

Nuspojave odSirovi prah sorafenib tosilata: 1 Supresija koštane srži je toksičnost koja ograničava dozu, što može uzrokovati leukopeniju i trombocitopeniju, koje se mogu oporaviti 1 ~ 2 tjedna nakon povlačenja lijeka; 2. Ponekad se javljaju gastrointestinalne reakcije, a postoje izvješća o atrofiji testisa i teratogenezi; 3. Postoje povremeni simptomi središnjeg živčanog sustava i gubitak kose, a također postoje izvještaji o povišenoj tjelesnoj temperaturi izazvanoj ovim lijekom, koja se može ponovno pojaviti nakon ponovljene primjene.

Odricanje: osim ako nije drugačije navedeno, članci objavljeni na ovoj web stranici dolaze s interneta i uglavnom se koriste u svrhu promicanja akademske razmjene i učenja. To ne znači da se ova web stranica slaže s njegovim stavovima ili potvrđuje autentičnost svog sadržaja. Pažljivo ga pregledajte. Ako smatrate da ovaj članak krši autorska prava, obratite se administratoru. Ne snosimo odgovornost za posljedice korištenja informacija i usluga ove web stranice.

Bilješka: Svi spojevi su u opasnosti. Molimo posavjetujte se sa svojim mentorom, liječnikom ili drugim istraživačima prije uporabe. Ovaj proizvod se ne koristi za dijagnosticiranje, prevenciju ili liječenje bilo koje bolesti, već samo za znanstveno istraživanje. Tvrtka ne snosi odgovornost za posljedice nepravilne uporabe.

Ako trebate pomoć, obratite nam se

Poslovni poštanski sandučić:sales2@faithfulbio.com

Skype: +86 17789868285

Whatsapp: +86 17789868285

Različiti načini dostave koje možete odabrati

Popularni tagovi: sirovi prah sorafenib tozilat cas 475207-59-1, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, čisto, proizvođač, na prodaju