Polideoksiribonukleotid CAS 100403-24-5

DNA natrijeva sol važan je biokemijski spoj koji se široko koristi u molekularnoj biologiji i genetičkim istraživanjima. Ovaj oblik soli DNA ključan je za različite primjene kao što su kloniranje gena, PCR amplifikacija i sinteza rekombinantne DNA. Osim upotrebe u istraživanju,Polideoksiribonukleotid u prahutakođer se sve više istražuje u područjima biotehnologije i farmacije. Prema trenutnim tržišnim istraživanjima, DEOKSIRIBONUKLEINSKA KISELINA koju nudi naša tvrtka pokazuje stabilnost u vodenim otopinama i visoku topljivost, što je čini idealnim izborom za laboratorijske pokuse. To istraživačima omogućuje laku manipulaciju genetskim materijalom, omogućujući znanstvenicima da jasno otkriju složenost interakcija gena.

Zašto polideoksiribonukleotid često postoji u obliku natrijeve soli?

Deoksiribonukleinska kiselina iz sperme lososaje najčešći i najstabilniji strukturni oblik DNA (dezoksiribonukleinska kiselina). Nastaje spajanjem fosfatnih skupina na molekulama DNA s natrijevim ionima (NaE) nakon procesa pročišćavanja. Prema istraživanju tržišta, "DNK" koji obično kupujete od biotehnoloških tvrtki uglavnom se odnosi na ovaj oblik robe natrijeve soli. Prema relevantnim istraživanjima, DNA natrijeva sol ima vrlo očite karakteristike u smislu stabilnosti i topljivosti.
1. Stabilnost: Oblik natrijeve soli uvelike povećava dugoročnu -stabilnost DNK, čineći je prikladnijom za pohranu i transport. U usporedbi s drugim oblicima soli kao što su litijeve soli i cezijeve soli, natrijeve soli manje su sklone razgradnji na sobnoj temperaturi ili 4 stupnja.
2. Topivost: DNA natrijeva sol može se dobro otopiti u TE puferu (Tris EDTA) ili sterilnoj ultra čistoj vodi, olakšavajući naknadne pokuse molekularne biologije.

Kako pravilno razlikovati i pohraniti Polideoksiribonukleotid?

DNK natrijeva sol koju nudimo u biti se ne razlikuje od DNK ekstrahirane iz živih organizama. DNK ekstrahirana iz živih organizama kao što su bakterije, životinjska tkiva i krv, nakon pročišćavanja (kao što je taloženje etanolom), obično se dobiva kao DNK natrijeva sol. ThePolidezoksiribonukleotidkoje nudi naša tvrtka također je standardizirani proizvod koji je prošao visoko pročišćavanje, kvantifikaciju i inspekciju kvalitete. Njegov izvorni izvor bila su jaja lososa iz velikih-akvakultura. U usporedbi s vađenjem divljeg lososa, proizvod koji nudimo može izbjeći mnoge izvore onečišćenja i parazita u moru. U usporedbi s drugim biološki ekstrahiranim proizvodima, kao što je DNK telećeg timusa, njegova čistoća je profinjenija, posebno u timusu sisavaca kao što je telad, koji sadrži različite stupnjeve hormonskih tvari koje je teško ukloniti.
Što se tiče skladištenja dezoksiribonukleinske kiseline, moramo razgovarati od slučaja do slučaja.
1: Kratkotrajno skladištenje (unutar nekoliko tjedana): Otopiti u TE pufer otopini (pH 8,0) i staviti u hladnjak na 4 stupnja.
2: Dugotrajno skladištenje (mjeseci do godine) može se podijeliti u dvije situacije:
Najbolja metoda: Otopiti u TE puferu, podijeliti u male dijelove i staviti u hladnjak na -20 stupnjeva ili -80 stupnjeva. Izbjegavajte ponovno zamrzavanje i odmrzavanje.
Stanje suhog praha: Suhi prah natrijeve soli nerazrijeđene DNA treba čuvati na suhom i tamnom mjestu na -20 stupnjeva.
Treba napomenuti da se preporučuje korištenje TE pufera za otapanje ili pohranjivanje DNK. Postoje dva razloga:
1: Tris komponenta: Omogućuje stabilnu pH okolinu (obično pH 8,0) kako bi se spriječilo deprotoniranje DNK (kidanje lanca) u kiselim uvjetima.
2: EDTA komponenta: kelira dvovalentne metalne ione kao što su magnezijevi ioni (Mg²⁺) kako bi inhibirao aktivnost DNA enzima. DNAze su "škare" koje razgrađuju DNA i zahtijevaju Mg²⁺ kao kofaktor za funkcioniranje.

Mogu li koristiti vodu za otapanje polideoksiribonukleotida?

U teoriji, za otapanje možemo koristiti čistu sterilnu voduDEOKSIRIBONUKLEINSKA KISELINA u prahu, ali takva otapala nisu otporna na skladištenje i lako se razgrađuju. Znamo da čista voda može imati blago kiseli pH i ne sadrži EDTA koja inhibira DNA enzime. Dakle, kada se otapa s vodom, trebaju se postaviti strogi zahtjevi za vodeno otapalo, koje mora biti sterilna, voda visoke -čistoće bez nukleaza, i treba ga upotrijebiti što je prije moguće (kao što je za PCR reakcije) ili odmah pakirati i zamrznuti.
Naravno, unatoč tome još uvijek ima mnogo kupaca koje muči problem degradacije DNK. Na temelju vlastitog iskustva u proizvodnji i skladištenju, naša tvrtka vam pruža sljedeće iskustvo:
1. Izbjegavajte ponovljene cikluse smrzavanja-odmrzavanja: ponovljeni ciklusi smrzavanja-odmrzavanja mogu proizvesti kristale leda i prerezati dugačke DNK niti. Obavezno podijelite na male dijelove.
2. Koristite reagense i potrošni materijal bez nukleaza, kao što su glave pištolja, epruvete za centrifuge itd.
3. Nježan rad: Izbjegavajte snažno vrtloženje ili puhanje DNK velike molekularne težine jer to može generirati mehaničke sile smicanja.
4. Rad na niskim temperaturama: Provedite relevantne pokuse na ledu.

Različiti načini dostave koje možete odabrati

Naše snage:

Naša tvrtka je prošla FDA i ISO19001 certifikat sustava upravljanja kvalitetom. I imamo interne sporazume o suradnji s više tvornica i laboratorija u Kini, koje naša tvrtka može pružitiPolideoksiribonukleotid u prahuitd. po povoljnijoj cijeni. Ako ste zainteresirani, ostavite poruku.
Ne samo da imamo jedinstvene prednosti u prijevozu, već također podržavamo više načina plaćanja, bilo da koristite američke dolare, eure, australske dolare ili lokalne valute iz Singapura, Malezije, Tajlanda i tako dalje. Također možemo podržati lokalne valute u ovim regijama i zemljama. Osim toga, podržavamo i bankovne kartice (kreditne kartice, itd.) za plaćanja.

FAQ:

P1. kako otopiti DNK suhi prah natrijeve soli?

Dodajte preporučeni volumen otapala (kao što je TE pufer ili sterilna voda) u epruvetu centrifuge.
Kratko centrifugirajte da prašak potone na dno epruvete.
Lagano trsnite stijenku epruvete ili nježno puhnite pipetom nekoliko puta da se potpuno otopi. Nemojte vrtjeti.
Stajanje na 4 stupnja nekoliko sati ili preko noći može osigurati potpuno otapanje, posebno za DNK visoke molekularne težine.

Q2. Kako odrediti koncentraciju i čistoću DNK?
Najčešće korištena metoda je korištenje mikro spektrofotometra.
Koncentracija: Izmjerite apsorbanciju (A260) na 260 nm. 1 A260 jedinice odgovaraju oko 50 µg/mL dvolančane DNK.
Čistoća: procijenjeno omjerom apsorbancije:
Omjer A260/A280: Idealna vrijednost je oko 1,8. Nizak omjer (< 1.6) may indicate pollution in protein; A high ratio (>2.0) može ukazivati ​​na zagađenje ili degradaciju RNA.
Omjer A260/A230: Idealna vrijednost bi trebala biti veća od 2,0. Nizak omjer može ukazivati ​​na zaostale soli (kao što su gvanidinska sol i EDTA) ili organska otapala.

Q3. Što ako je koncentracija otopine DNA preniska?
Koncentriranje se može provesti taloženjem etanolom. Dodajte natrijev acetat (ili amonijev acetat) i etanol, istaložite DNA na niskoj temperaturi, odbacite supernatant nakon centrifugiranja, isperite talog sa 70% etanolom i na kraju ga ponovno otopite s malom količinom otapala.

Q4. za koje se pokuse uglavnom koristi natrijeva DNA sol?
To je univerzalni DNK materijal koji se široko koristi u:

Pozitivna kontrola PCR

Ograničenje Probava

Eksperiment kloniranja (kloniranje)

Napravite kvantitativnu standardnu ​​krivulju (qPCR) kao standard.

In vitro transkripcija/translacija

Transfekcija stanica (iako učinkovitost transfekcije možda neće biti tako dobra kao optimizacija specifične DNK stupnja transfekcije)

P5. Zašto moja DNK ne radi dobro u probavi enzima ili PCR-u?
Mogući razlozi uključuju:

Razgradnja: Difuzne trake pojavile su se na elektroforezi u agaroznom gelu.

Nedovoljna čistoća: zagađivači (kao što su fenol, kloroform, sol, EDTA) će inhibirati aktivnost enzima. Provjerite omjere A260/A230 i A260/A280.

Netočna koncentracija: ponovno-kvantificirajte.

Problemi eksperimentalnog rada: neispravna konfiguracija reakcijskog sustava, problemi s primerom itd.

P6. koja je razlika između DNA velike molekularne težine i konvencionalne DNA natrijeve soli?

High molecular weight DNA: usually refers to the complete genomic DNA with a very large fragment length (>100 kb), koji je vrlo krhak i lako se mehanički reže. Rukovanje mora biti izuzetno nježno.

KonvencionalanPolidezoksiribonukleotid: Može potjecati od plazmida, PCR produkta ili genomske DNA koja je donekle izrezana, a duljina fragmenta je relativno mala, što je lakše za rutinski rad.

Odricanje: Podaci objavljeni na ovoj stranici dolaze s interneta, što ne znači da se ova stranica slaže s njezinim stajalištima niti potvrđuje autentičnost sadržaja. Obratite pažnju kako biste ga razlikovali. Osim toga, proizvodi koje nudi naša tvrtka koriste se samo za znanstvena istraživanja. Nismo odgovorni za posljedice bilo kakvog nepravilnog korištenja.

Ako ste zainteresirani za naše proizvode ili imate kritične prijedloge o našim artiklima ili niste u potpunosti zadovoljni primljenim proizvodima, kontaktirajte nas putemE-mail :sales6@faithfulbio.com . Naš tim je predan osiguravanju potpunog zadovoljstva kupaca.

Popularni tagovi: polideoksiribonukleotid cas 100403-24-5, Kina, dobavljači, proizvođači, tvornica, prilagođeno, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, čisto, proizvođač, popust, na prodaju, na zalihama, besplatni uzorak, sirovi prah, sirovina, proizvedeno u Kini